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<title>Addukt</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Addukt</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Addukt</b> ist ein Begriff, der in der Chemie und Physik für ein zusammengesetztes Molekül verwendet wird, das durch <a href="Additionsreaktion" title="Additionsreaktion">Additionsreaktionen</a>, Anlagerungen oder ähnliche Prozesse entsteht, bei denen keine Nebenprodukte (wie z. B. Wasser oder Alkohol) entstehen.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Unterschieden werden u. a.:
</p>
<ul><li><a href="Elektronen-Donor-Akzeptor-Komplexe" title="Elektronen-Donor-Akzeptor-Komplexe">Elektronen-Donor-Akzeptor-Komplexe</a>: Addukte zwischen <a href="Lewis-S%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Lewis-Säure">Lewis-Säuren</a> und <a href="Lewis-Base" class="mw-redirect" title="Lewis-Base">Lewis-Basen</a>: Kovalent gebundene Moleküle aus einem Elektronendonator (z. B. Et<sub>2</sub>O) und einem Elektronenakzeptor (z. B. BF<sub>3</sub>): Et<sub>2</sub>O + BF<sub>3</sub> → Et<sub>2</sub>O-BF<sub>3</sub><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>nicht-kovalent gebundene Addukte: z. B. Kationen- oder Anionenanlagerungskomplexe in der <a href="Elektrospray-Ionisation" title="Elektrospray-Ionisation">Elektrospray-Ionisations</a>-<a href="Massenspektrometrie" title="Massenspektrometrie">Massenspektrometrie</a>. Dabei werden um ein <a href="Kation" title="Kation">Kation</a> oder <a href="Anion" title="Anion">Anion</a> (z. B. H<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup> oder HCOO-) Liganden (z. B. Lösungsmittelmoleküle, Peptide, Proteine, sonstige Analyte) angeordnet. Die Anzahl der Liganden hängt von der elektrischen Ladung, der Ionengröße, der Ligandenstärke und den experimentellen Bedingungen ab. Dieser Addukt-Typ wird auch <a href="Cluster_(Physik)" title="Cluster (Physik)">Cluster</a> genannt.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><a href="DNA-Addukt" title="DNA-Addukt">DNA-Addukte</a>: elektrophile Moleküle können mit den freien Elektronenpaaren der in DNA vorhandenen Basen kovalent binden (Lewis-Komplex) und dadurch z. B. die <a href="Zellteilung" title="Zellteilung">Zellteilung</a> verhindern oder <a href="Mutation" title="Mutation">Mutationen</a> auslösen (z. B. <a href="Malondialdehyd" title="Malondialdehyd">Malondialdehyd</a>, <a href="4-Hydroxynonenal" title="4-Hydroxynonenal">4-Hydroxynonenal</a>).</li>
<li>Diels-Alder-Addukte: Produkte einer <a href="Diels-Alder-Reaktion" title="Diels-Alder-Reaktion">Diels-Alder-Reaktion</a>.</li>
<li>Michael-Addukte: Produkte der <a href="Michael-Addition" title="Michael-Addition">Michael-Addition</a>.</li>
<li><a href="Pi-Komplex" title="Pi-Komplex">Pi-Addukte</a>: das Produkt einer Reaktion, in dem eine gerichtete Wechselwirkung zwischen einem π-Orbital und einem π- oder σ-Orbital zu einer neuen Bindung führt (z. B. bei der Reaktion zwischen einem Platinatom und Ethylen oder bei einer Zwischenstufe in der elektrophilen Substitution am Aromaten).<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><a href="Sigma-Komplexe" title="Sigma-Komplexe">Sigma-Addukte</a>: das Produkt, das durch Anlagerung einer elektrophilen oder nukleophilen Gruppe oder eines Radikals an einen Ringkohlenstoff einer aromatischen Spezies unter Entstehung einer neuen <a href="%CE%A3-Bindung" title="Σ-Bindung">σ-Bindung</a> erzeugt wird. Der Begriff wird auch für Addukte an ungesättigte und konjugierte Verbindungen im Allgemeinen verwendet.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><a href="Meisenheimer-Komplex" title="Meisenheimer-Komplex">Meisenheimer-Komplexe</a> (auch Jackson–Meisenheimer-Addukt): ein Cyclohexadienyl-Derivat, bestehend aus einem Nukleophil und einer (hetero-)aromatischen Komponente.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i>adduct.</i> In: <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> (Hrsg.): <i><a href="Compendium_of_Chemical_Terminology" title="Compendium of Chemical Terminology">Compendium of Chemical Terminology</a>.</i> The “Gold Book”. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1351/goldbook.A00138">10.1351/goldbook.A00138</a></span> – Version: 2.3.2.</span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i>Lewis adduct.</i> In: <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> (Hrsg.): <i><a href="Compendium_of_Chemical_Terminology" title="Compendium of Chemical Terminology">Compendium of Chemical Terminology</a>.</i> The “Gold Book”. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1351/goldbook.L03510">10.1351/goldbook.L03510</a></span> – Version: 2.3.2.</span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i>adduct ion in mass spectrometry.</i> In: <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> (Hrsg.): <i><a href="Compendium_of_Chemical_Terminology" title="Compendium of Chemical Terminology">Compendium of Chemical Terminology</a>.</i> The “Gold Book”. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1351/goldbook.A00139">10.1351/goldbook.A00139</a></span> – Version: 2.3.2.</span>
</li>
<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i>π-adduct.</i> In: <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> (Hrsg.): <i><a href="Compendium_of_Chemical_Terminology" title="Compendium of Chemical Terminology">Compendium of Chemical Terminology</a>.</i> The “Gold Book”. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1351/goldbook.A04388">10.1351/goldbook.A04388</a></span> – Version: 2.3.2.</span>
</li>
<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i>σ-adduct.</i> In: <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> (Hrsg.): <i><a href="Compendium_of_Chemical_Terminology" title="Compendium of Chemical Terminology">Compendium of Chemical Terminology</a>.</i> The “Gold Book”. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1351/goldbook.A05436">10.1351/goldbook.A05436</a></span> – Version: 2.3.2.</span>
</li>
<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i>Meisenheimer adduct.</i> In: <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> (Hrsg.): <i><a href="Compendium_of_Chemical_Terminology" title="Compendium of Chemical Terminology">Compendium of Chemical Terminology</a>.</i> The “Gold Book”. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1351/goldbook.M03819">10.1351/goldbook.M03819</a></span> – Version: 2.3.2.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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